JORNADA INFORMATIVA SOBRE USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS. IMPORTANCIA DE LA RECETA VETERINARIA

Celebrada el 3 de abril de 2013 en el Colegio Oficial de Veterinarios de León.

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JORNADA INFORMATIVA SOBRE RECETA Y MEDICAMENTOS VETERINARIOS

Celebrada el 17 de febrero de 2011 en el Colegio Oficial de Veterinarios de León.

PONENTES

D. Ramiro Casimiro Elena (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Situación actual de la farmacovigilancia veterinaria y las obligaciones legales de los veterinarios en la materia”.

D. José Luís Paramio Lucas (Subdirección General de Sanidad de la Producción Primaria del MARM).
 “Prescripción y dispensación de medicamentos veterinarios”.

D.Antonia del Valle Blazquez (Servicio de Ordenación y Estructura Sanitaria Ganadera, Cª Agricultura y Ganadería. Junta de Castilla y León).
La Receta veterinaria en Castilla y León

 

 

 

BASE LEGAL

 

Normativa Nacional

Ley 29/2006 de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente (deroga gran parte del articulado del R.D 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios).

Real Decreto 1409/2009, de 4 de septiembre, por el que se regula la elaboración, comercialización, uso y control de los piensos medicamentosos.

Real Decreto 1132/2010, de 10 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios

Real Decreto 1749/1998, de 31 de julio, por el que se establecen las medidas de control aplicables a determinadas sustancias y sus residuos en los animales vivos y sus productos.

Real Decreto 2178/2004, de 12 de noviembre, por el que se prohíbe utilizar determinadas sustancias de efecto hormonal y tireostático y B-agonistas de uso en la cría del ganado.

Real Decreto 1080/2012, por el que se modifica el Real Decreto 1749/1998, por el que se establecen las medidas de control aplicables a determinadas sustancias y sus residuos en los animales vivos y sus productos

Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

Real Decreto 1675/2012, de 14 de septiembre, por el que se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario.

Real Decreto 1945/1983, de 22 de junio, por el que se regulan las infracciones y sanciones en materia de defensa del consumidor y de la producción agro-alimentaria.

Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad.

Ley 8/2003, de 24 de abril, de Sanidad Animal.

Real Decreto, por el que se regulan los registros relativos a la higiene ganadera en las explotaciones de producción primarias y las obligaciones respecto de los mismos. (en fase de proyecto)


Normativa Comunitaria

Reglamento 470/2009 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 6 de mayo de 2009, por le que se establecen procedimientos comunitarios para la fijación de LMR de sustancias farmacologicamente activas en alimentos de origen animal, y se modifica el Reglamento (CE) nº 726/2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos.

Reglamento 37/2010 DE LA COMISIÓN relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los LMR en productos alimenticios de origen animal.

Reglamento 1950/2006 de LA COMISION de 13 de diciembre de 2006, que establece una lista de sustancias esenciales para los équidos, y Reglamento 122/2013 DE LA COMISIÓN de 12 de febrero de 2013, que lo modifica.

Reglamento 852/2004, relativo a la higiene de los productos alimenticios, establece la obligatoriedad de que los operadores de las empresas alimentarias que críen animales lleven registros sobre medicamentos y piensos medicamentosos administrados a sus animales.

Reglamento (CEE) 2377/90 del Consejo, de 26 de junio, por el que se establece un procedimiento comunitario de fijación de los límites máximos de residuos de medicamentos en alimentos de origen animal, establece en sus anexos I, II, III y IV la lista de sustancias farmacológicamente activas autorizadas en los medicamentos para animales de producción.

 

 Normativa Autonómica

Orden de 19 de julio de 2000 de la Consejería de Agricultura y Ganadería, por la que se regulan en Castilla y León los centros de distribución y dispensación de medicamentos de uso veterinario y se crea el registro de dichos centros.

Orden de 19 de septiembre de 2000 de la Consejería de Agricultura y Ganadería por la que se regulan los centros elaboradores de autovacunas de uso veterinario y se crea el registro de dichos centros y la farmacovigilancia de medicamentos de uso veterinario en Castilla y León.

Orden de 20 de julio de 2000 de la Consejería de Agricultura y Ganadería, por la que se regulan en Castilla y León las condiciones para la elaboración y distribución de piensos medicamentosos y se crea el registro de establecimientos dedicados a tal fin.

Orden AYG/1889/2006, de 25 de octubre, por la que se aprueba el modelo de Libro de Registro de Explotación Ganadera en la Comunidad de Castilla y León.

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